CBD & Industriehanf
5 min readIm Falle einer Genehmigung müssten die Hersteller von CBD-Produkten Sicherheitstests durchführen und die Unbedenklichkeit des Konsums nachweisen, was bedeutet, dass CBD-Produkte frühestens im Jahr 2021 für den legalen Handel zugelassen werden könnten. Im Dezember 2020 kam die Europäische Kommission zu dem Schluss, dass CBD nicht als Droge betrachtet werden sollte und als Lebensmittel eingestuft werden kann. Es ist absolut nicht psychoaktiv (es macht nicht high), bietet aber eine Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen.
For example, the agency has warned companies to stop selling CBD products they claim are intended to prevent, diagnose, treat, mitigate, or cure serious diseases such as cancer, Alzheimer’s disease, psychiatric disorders and diabetes. While we have focused on these types of products, we will continue to monitor the marketplace for any product that poses a risk to public health, including those with dangerous contaminants, those marketed to vulnerable populations, and products that otherwise put the public health at risk. CBD has been touted for a wide variety of health issues, but the strongest scientific evidence is for its effectiveness in treating some of the cruelest childhood epilepsy syndromes, such as Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome , which typically don’t respond to antiseizure medications. In numerous studies, CBD was able to reduce the number of seizures, and, in some cases, stop them altogether. Epidiolex, which contains CBD, is the first cannabis-derived medicine approved by the FDA for these conditions. In November 2019, the FDA issued concerns about the safety of cannabidiol, stating that CBD use has potential to cause liver injury, interfere with the mechanisms of prescription drugs, produce gastrointestinal disorders, or affect alertness and mood.
Diese Produkte sind möglicherweise nicht für alle Menschen mit Krebs sicher, geeignet oder wirksam. CBD-Öl wird durch Extraktion von CBD aus der Cannabispflanze und anschließende Verdünnung mit einem Trägeröl wie Kokosnussöl oder Hanfsamenöl hergestellt. CBD ist in einer Vielzahl von Produkten online und in Geschäften erhältlich, darunter Nahrungsergänzungsmittel, Badezusätze, Getränke und Lebensmittel. In Neuseeland ist Sativex „für die Verwendung als Zusatzbehandlung zur Verbesserung der Symptome bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Spastik aufgrund von Multipler Sklerose, die nicht ausreichend auf andere Medikamente gegen Spastik angesprochen haben, zugelassen.“ Zu den möglichen gesundheitlichen Vorteilen gehören die Verringerung von Entzündungen und Schmerzen.
The agency is working on answering these questions through ongoing efforts including feedback from a recent FDA hearing and information and data gathering through a public docket. Ein wesentliches Sicherheitsrisiko bei CBD ist, dass es in erster Linie als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als Medikament vermarktet und verkauft wird. Derzeit reguliert die FDA nicht die Sicherheit und Reinheit von Nahrungsergänzungsmitteln.
Dies ist nur ein kleiner Ausschnitt der Leistungen, die marine und ozeanische Ökosysteme erbringen. Als treibende Kraft globaler Systeme, die das Leben auf der Erde bewohnbar machen, spielt der Ozean eine wichtige Rolle bei der Verwirklichung von nachhaltiger Entwicklung und Wirtschaftswachstum und bietet ein breites Spektrum an Ökosystemleistungen. Weltweit sind über 3 Milliarden Menschen für ihren Lebensunterhalt auf den Ozean angewiesen, und mehr als 350 Millionen Arbeitsplätze sind mit der biologischen Vielfalt der Meere und Küsten verbunden.
While the 2018 United States Farm Bill removed hemp and hemp extracts from the Controlled Substances Act, the marketing and sale of CBD formulations for medical use or as an ingredient in dietary supplements or manufactured foods remains illegal under FDA regulation, as of 2021. The Farm Bill removed all hemp-derived products, including CBD, from the Controlled Substances Act, which criminalizes the possession of drugs. In essence, this means that CBD is legal if it comes from hemp, but not if it comes from cannabis – even though it is the exact same molecule.
In addition, they have not been evaluated by the FDA to determine what the proper dosage is, how they could interact with other drugs or foods, or whether they have dangerous side effects or other safety concerns. Food and beverage products containing cannabidiol were widely marketed in the United States as early as 2017. Hemp seed ingredients which do not naturally contain THC or CBD were declared by the US Food and Drug Administration as Generally recognized as safe in December 2018. CBD itself has not been declared GRAS, and under US federal law is illegal to sell as a food, dietary supplement, or animal feed.
In October 2020, the FDA updated its safety concerns about Cbd Öl, acknowledging the unknown effects of protracted use, how it affects the developing brain, fetus or infants during breastfeeding, whether it interacts with dietary supplements or prescription drugs, whether male fertility is affected, and its possible side effects, such as drowsiness. It is one of 113 identified cannabinoids in cannabis plants, along with tetrahydrocannabinol , and accounts for up to 40% of the plant’s extract. As of 2019, clinical research on CBD included studies related to anxiety, cognition, movement disorders, and pain, but there is insufficient high-quality evidence that cannabidiol is effective for these conditions. And aside from the prescription epilepsy drug Epidiolex, the FDA hasn’t approved any CBD products. CBD chemical structure and marijuana leaves.The FDA recognizes the significant public interest in cannabis and cannabis-derived compounds, particularly CBD. However, there are many unanswered questions about the science, safety, and quality of products containing CBD.
Die Behörde ist entschlossen, die Entwicklung neuer Arzneimittel, einschließlich Cannabis und aus Cannabis gewonnener Arzneimittel, durch das Verfahren zur Prüfung neuer Arzneimittel und die Arzneimittelzulassung zu unterstützen. Die Warnschreiben beziehen sich auf CBD-Produkte, die aufgrund des Verabreichungsweges, einschließlich nasaler, ophthalmischer und inhalativer Verabreichung, aus Sicht der öffentlichen Gesundheit besonders bedenklich sind. Darüber hinaus geht es um Verstöße im Zusammenhang mit dem Zusatz von CBD zu Lebensmitteln und der unzulässigen Vermarktung von CBD-Produkten als Nahrungsergänzungsmittel. Im Dezember 2020 leitete die Federal Trade Commission eine Strafverfolgungsmaßnahme gegen amerikanische Unternehmen ein, die CBD-Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel vermarkten. Die Warnung bezog sich auch auf CBD-Hanfkapseln und -Öl, die illegal vermarktet wurden und nicht der bundesstaatlichen Definition eines Nahrungsergänzungsmittels entsprachen.
This is in addition to the 30 states that have passed comprehensive medical cannabis laws, which allow for the use of cannabis products with no restrictions on THC content. Of these 30 states, eight have legalized the use and sale of cannabis products without requirement for a physician’s recommendation. As of October 2020, CBD was not an FDA-approved drug eligible for interstate commerce, and the FDA encouraged manufacturers to follow procedures for drug approval. Various strains of „medical cannabis“ are found to have a significant variation in the ratios of CBD-to-THC and are known to contain other non-psychotropic cannabinoids.
